2025年4月16-18日，第三届“千种本草基因组”计划研讨会在成都盛大召开。本次大会由成都中医药大学主办，旨在通过多组学研究，破译中药优良品质的分子机理，解析中药活性成分的物质基础及其生物合成途径，阐明中药药效的科学内涵，并在此基础上推动药物的发现与创新。

首次发现并表征了一种新型小分子化合物PZL-A可作为mtDNA合成的变构激活剂，通过恢复突变POLγ的酶活性，并促进线粒体mtDNA合成，提高线粒体为细胞提供能量的能力，为治疗线粒体功能障碍相关的严重疾病提供了新的策略。

本研并通过20K人类蛋白组芯片和SPR等技术筛选并验证了异槲皮苷的直接互作靶蛋白是STAT3。机制研究表明，异槲皮苷通过靶向并阻碍内皮细胞和肾小管上皮细胞中STAT 3的磷酸化和二聚化，抑制其转录活性，从而发挥肾保护作用。

达吉特公司秉承“筛靶就找达吉特”的核心发展理念，隆重推出了创新性的GPCR膜蛋白芯片技术，为GPCR膜蛋白的研究带来破局之策。

本研究发现肠道菌群代谢物NAM可能在结直肠癌的病理进程中发挥关键作用。进一步利用20K人类蛋白组芯片和SPR等技术筛选并验证了NAM的直接作用靶点。

该研究通过构建高内涵筛选模型锁定了具有抗衰老和低毒性的中药单体灵芝酸A，且机制上利用20K人类蛋白组芯片技术发现灵芝酸A可以直接与TCOF1结合以维持核糖体稳态，从而减轻多种细胞衰老表型。

膜蛋白是许多药物的作用靶点。例如，许多抗生素和抗病毒药物通过靶向细菌或病毒的膜蛋白来发挥作用。在癌症治疗中，靶向膜蛋白的药物也显示出良好的疗效。研究膜蛋白的结构和功能有助于开发更有效的药物，提高治疗效果并减少副作用。但目前应用广泛的一些靶点筛选技术如pull down、ABPP等，对于小分子下游膜蛋白的筛选并不具有良好的表现。一方面受限于膜蛋白本身的跨膜结构，另一方面受限于小分子与细胞内的膜蛋白结合依托于膜蛋白构像，洗脱时两者间的非公价结合容易断开。

筛选小分子下游的膜蛋白对于理解这些疾病的发病机制、开发新的治疗方法以及推动精准医疗的发展具有重要意义。达吉特公司秉持着“筛靶就找达吉特”的理念在筛靶这条道路上始终保持创新精神，近期达吉特公司推出了一款全新的GPCR膜蛋白芯片。