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客户文章：该研究首次揭示了L-苹果酸独立于其自身酸度的抗炎作用，利用20K人类蛋白组芯片（达吉特提供该技术服务）发现了L-苹果酸靶点蛋白BiP的直接互作蛋白IRF2BP2，随后证实了BiP-IRF2BP2信号是苹果酸的抗炎靶通路，同时首次定义了在生物大分子相互作用中扮演“氢离子传感器”角色的多羧酸小分子群。

本研并通过20K人类蛋白组芯片和SPR等技术筛选并验证了异槲皮苷的直接互作靶蛋白是STAT3。机制研究表明，异槲皮苷通过靶向并阻碍内皮细胞和肾小管上皮细胞中STAT 3的磷酸化和二聚化，抑制其转录活性，从而发挥肾保护作用。

上海达吉特药业科技有限公司（达吉特）核心团队汇聚了药物化学、药理学、系统生物学等多学科专业人才，公司名称达吉特取英文Target的英译，表达了公司在药物和靶点相关临床前研发领域的专业定位和持续深耕的价值观。达吉特围绕“从药到靶”与“从靶到药”两大研究方向，构建了涵盖中药/复方成分鉴定、活性药物分子筛选、小分子修饰改造、药物靶点发现、SPR分子互作验证及小分子与靶点结合位点确认等一体化技术服务体系。依托完善的技术平台和丰富的项目经验，达吉特持续为创新药研发、天然产物研究及中药现代化提供专业技术支撑。

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本研究不仅发现了外泌体circRNA在结直肠癌肝转移的重要作用，而且为阻断该路径从传统中药中找到了潜在先导化合物人参皂苷Rb1，并揭示了Rb1通过调控QKI蛋白进而抑制外泌体circRNA发挥抗结直肠癌肝转移的明确机理，为临床药物转化提供了坚实基础。

​作者鉴定了EndMT过程中转录因子GTF2H4可以与ERCC3协同发挥作用，并采用磷酸化蛋白质组学联合信号通路磷酸化抗体芯片（华盈生物提供此芯片检测服务）检测了关键信号通路上蛋白表达及其磷酸化变化，发现了GTF2H4参与了NCOA3蛋白的丝氨酸磷酸化，促进了NCOA3和p65之间的相互作用，导致了部分EndMT过程中NF-kB/Snail信号轴的转录激活，揭示了靶向GTF2H4在组织修复方面的前景，并为治疗缺氧/缺血性疾病提供了潜在的机会。

急性肾损伤 (AKI) 是一种常见的临床综合征，主要由肾缺血再灌注损伤 (IRI) 引起。目前，对 IRI 的预防和治疗的理解有限，且铁死亡在 IRI-AKI 病理生理机制中起着重要的作用，被认为是改善其结果的关键靶标。

药物靶点鉴定一直是机制研究中的重点，要想将中药小分子研究进一步拔高，寻找到其直接作用靶点是至关重要的一步，例如pulldown等传统的寻靶手段鉴定到的靶点蛋白大多为小分子的间接结合蛋白，那么如何筛选到药物的直接靶点蛋白呢