达吉特参展上海中西医结合创新与AI融合发展学术研讨会
分类:科学前沿 发布时间:2026-04-20 18:54:48
2026年4月17日-18日,中西医结合药理专业委员会首届学术年会暨“中西医结合创新与AI融合发展”学术研讨会在上海隆重召开。本次大会围绕核心议题:重大疑难病中西医结合循证管理与规范;AI赋能中西医结合药理与临床融合创新;临床与基础研究前沿进展等开展主题演讲和讨论。旨在搭建一个高水平、前瞻性的交流平台,汇聚智慧,共谋发展。

2026417-18中西医结合药理专业委员会首届学术年会暨“中西医结合创新与AI融合发展”学术研讨会在上海隆重召开。本次大会围绕核心议题:重大疑难病中西医结合循证管理与规范;AI赋能中西医结合药理与临床融合创新;临床与基础研究前沿进展等开展主题演讲和讨论。旨在搭建一个高水平、前瞻性的交流平台,汇聚智慧,共谋发展。

b7436b458ae55c271b286ade316c908c.jpg

本次展会,由上海达吉特药业科技有限公司总经理王世东博士率团队出席。现场不仅汇聚了多位长期深度合作的专家老师,团队与他们亲切交流、共叙合作;同时也与业内知名学者、企业界代表深入探讨,开展了富有成效的技术交流与合作洽谈,进一步深化了产学研联动与行业资源对接。

41ca61c161a3d5d6adbae0bf83106c45.jpg



达吉特提供一站式中药复方系统性研究全流程

达吉特深耕中药复杂体系解析与药物靶点研究多年,构建从中药成分鉴定→活性化合物筛选→化合物靶点蛋白筛选→SPR分子互作→结合位点分析的全链条、一站式、系统化科研服务平台,真正实现“一个方案、全程交付、数据可溯源、文章可直接发表”,破解中药“成分黑箱”“靶点不明”“机制不清”等行业痛点,为中西医结合创新研究提供硬核支撑。

1. 中药复方高标准成分鉴定(精准溯源,数据可靠)

  • 拥有药典全品种5000+种实体标准品库,确保数据准确;

  • 个性化HPLC体系,色谱条件经优化,有效成分分离度高;

  • 鉴定出的小分子均经过人工校准,鉴定准确率达95%

  • 鉴定结果进行药材基源归属,并与谱图峰逐一对应;

  • 入血入组织中药成分的代谢物会以母核+代谢途径形式呈现;

  • 成分归属清晰,报告规范,可直接复制粘贴发表文章。

图片1(1).png

实测BPC(基峰离子流图)

2. 中药物质基础系统研究(活性分子+蛋白靶点,双轮驱动)

达吉特能够直接从中药/复方中筛选活性小分子,以及将中药/复方作为整体进行湿实验筛选蛋白靶点的创新研究策略和技术服务,解决了网络药理学等传统技术路线中普遍存在的实验证据不充足,结论不准确等问题。

  • 高通量SPR筛药

高通量SPR筛药是以靶筛药的经典技术路线:先通过单浓度或者双浓度上样的方式对大量化合物进行高通量筛选,对于筛选出的阳性分子,再进行多浓度检测,计算出阳性药物分子与靶点蛋白结合的KD常数。

图片1(2).png

  • GPCR细胞库筛药

达吉特构建了500+种GPCR高表达稳转细胞株,覆盖全种类的药靶相关GPCR类别。针对不同的GPCR蛋白,可以通过HTRF、FLIPR、NanoBiT等检测方法提供激动剂与拮抗剂的高通量筛选。还可以针对单一药物,高通量筛选能够与之结合GPCR受体靶点。

  • 高内涵筛药

达吉特采用高内涵筛选系统(HighᅠContentᅠScreening,HCS),以细胞或类器官为模型,针对多种特定的功能表型指标(如细胞形态、迁移、目标蛋白转位、线粒体形态等)进行全自动、多参数、高通量的药物筛选。

  • 利用SPR分子垂钓技术筛选中药活性分子

在SPR表面等离子共振的芯片上固定特定的靶点蛋白作为钓饵,富集中药/复方中能够与靶点蛋白结合的多个小分子,并实时监控分子结合事件的发生,再利用已建立的高标准中药成分鉴定体系鉴别从SPR中洗脱出的能够与靶点蛋白直接结合的活性小分子。

图片1(3).png

SPR分子垂钓技术示意图

  • 中药结合靶点筛选isoTOP-ABPP技术

中药/复方中的小分子成分复杂,多种分子协同发挥作用。达吉特利用isoTOP-ABPP等技术对中药/复方等混合分子体系进行全面筛靶,不仅可以获得中药/复方结合的关键靶点蛋白信息,而且还可以通过整合高标准中药成分鉴定的数据,确定潜在的活性小分子。

3. 化合物靶点蛋白筛选

达吉特构建了修饰与非修饰两套筛靶体系,可以根据不同研究目的和研究条件为合作者提供最优的技术路线。其中修饰策略达吉特可以同步提供探针标记,如生物素标记、炔基标记、光交联探针标记等,更有一些标记成品可直接购买,节省实验周期。

  • 修饰策略

(1)20K人类蛋白组芯片(效率最高):筛选小分子直接结合的蛋白靶点,对瞬时结合或者弱结合检测灵敏度高;

(2)GPCR膜蛋白芯片:筛选小分子直接结合的膜蛋白靶点,该芯片上的GPCR膜蛋白种类丰富,能够保证膜蛋白构相完整;

(3)SPIDER邻近标记技术:在活细胞水平钓取膜蛋白靶点,共价标签的设计增加靶点结合的特异性;

(4)ABPP基于点击化学蛋白质谱分析技术(CNS最爱):细胞原位生理环境钓靶;竞争策略能筛选到更特异的靶蛋白。

  • 非修饰策略

(1)DARTS药物亲和反应靶点稳定技术(适用性最广):基于蛋白酶解稳定性,能够通过跑胶去除非特异性小肽段,对于中药/复方、菌种等多种样本可用;

(2)CETSA+MS(TPP)热蛋白质组学:适用于活细胞水平筛选靶点蛋白,基于蛋白热稳定性,不同温度的设置使其成为非修饰策略中灵敏度最高的技术;

(3)LiP-MS限制性蛋白水解-质谱技术:适用于小分子量化合物的靶点筛选;简单生物样本更适用;

(4)IsoTOP-ABPP共价结合靶点筛选技术:适用于筛选药物共价靶点,通过对比分析小分子化合物与探针作用后标记信号的改变,来鉴定小分子在细胞中的靶点蛋白和可配体的半胱氨酸图谱。

4. 药-靶结合全流程验证(位点解析,机制确凿)

在筛选确认小分子结合靶点之后,达吉特还可提供药-靶结合验证全流程服务。首先,通过表面等离子共振(SPR)进行结合动力学分析,根据SRP结果,进一步选择氢氘交换质谱(HDX-MS)或TOP-DOWN质谱等技术解析小分子与靶点蛋白的非共价结合与共价结合位点。

c98bc9a9f3c5fbf95bbc9c2aae573a69.jpg

感谢每一位莅临达吉特展位的专家、客户与伙伴!您的认可与建议是我们前进的动力。达吉特将在中药物质基础研究和小分子靶点筛选方面持续深耕,不断完善“由药到靶”以及“由靶到药”服务体系,助力科研人员在生命科学研究取得最前沿的成果,推动创新小分子药物研发和中国的中药现代化进程!