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- 052026-06研究首次提出并证实了“β-arrestin凝聚体调控GPCR功能”的全新理论模型，揭示了液-液相分离驱动的信号分区机制是GPCR内吞、脱敏及下游ERK信号调控的重要基础。
- 222026-05屠鹏飞、曾克武团队的这一系列研究，不仅展现了天然产物在重大疾病治疗中的巨大潜力，也为中药现代化研究提供了 “靶点明确、机制清晰” 的范式参考。
- 112026-05源自中药淫羊藿经结构修饰的全新分子 TPN171H，在肺动脉高压 2a 期临床试验中展现出优异的血流动力学疗效、精准肺循环靶向性与极佳成药性。为广大天然产物研究者提供了完整的研发范本与坚定的研究信心。
- 302026-04高内涵筛选发现小分子ERAD抑制剂225，利用ABPP技术鉴定其直接靶点为VDAC。该分子通过干扰钙稳态、激活IP3R-PERK-STIM1信号轴，实现癌细胞选择性杀伤。
- 242026-04高分辨质谱技术、代谢组学联合靶点验证技术，共同证实八味沉香散通过入血色酮类活性成分靶向调控CCTα，修复肝脏甘油磷脂代谢紊乱，进而发挥全身降压作用。
- 162026-04
- 072026-04达吉特提供的小分子生物素标记及Pull down筛选确认了黄芪来源纳米颗粒中活性成分芒柄花素的直接靶点TLR2，助力其在三阴乳腺癌化疗增效方面的研究应用。
- 012026-04达吉特提供的20K芯片（HuProt蛋白微阵列）筛选确认天然产物绿原酸的直接靶点Keap1，助力其促进肝部分切除术后肝脏再生的机制探究。
- 112026-03达吉特提供的20K芯片与Pull down联合应用锁定二氢杨梅素关键靶点。证实其靶向PRDX2发挥“衰老清除”与“衰老调节”双重功效的分子机制，为治疗年龄相关疾病提供了极具潜力的候选药物。
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