上海交通大学医学院和广州中医药大学的研究团队在Nature Communications（IF:16.6）发表了一项题名为 Inhibition of UBA6 by inosine augments tumour immunogenicity and responses的研究，发现体内肌苷（Inosine）及其衍生物异丙肌苷可通过抑制泛素激活酶UBA6活性增加肿瘤细胞的免疫原性，进而可以改善肿瘤免疫治疗反应。

2023年7月21日，中山大学唐冰、邓务国及胡志成在Cell Reports Medicine（IF=14.3）发表文章，通过代谢组学发现糖尿病足溃疡中有显著的苯丙酮酸积累，增加苯丙酮酸会损害伤口愈合并增强炎症反应，而通过饮食中苯丙氨酸的限制来减少苯丙酮酸可以缓解不受控制的炎症并使糖尿病伤口受益。

2023年8月，德克萨斯大学安德森癌症中心的研究人员在Cell Metab（IF=29.0）上发表了一篇题为“Molecular mechanisms of snoRNA-IL-15 crosstalk in adipocyte lipolysis and NK cell rejuvenation”的文章，发现肥胖人群的血清中一种snoRNA SNORD46水平显著升高，SNORD46可以与IL-15相互作用，通过调控IL-15介导的经典和非经典信号通路，抑制脂肪分解和棕色化进程，从而促进小鼠肥胖。

本研究不仅发现了外泌体circRNA在结直肠癌肝转移的重要作用，而且为阻断该路径从传统中药中找到了潜在先导化合物人参皂苷Rb1，并揭示了Rb1通过调控QKI蛋白进而抑制外泌体circRNA发挥抗结直肠癌肝转移的明确机理，为临床药物转化提供了坚实基础。

中医中药是个大宝库，由于很多中药本身具有明确的临床疗效，因此，只要对中药和中药单体化合物的治疗机理进行深入研究，不仅可以为开发新药物提供科学基础，而且对于认识疾病的发病机理和找到新的治疗靶点也将起到至关重要的作用。

三阴性乳腺癌 (TNBC) 是具有高度侵袭性且预后极差的乳腺癌亚型，化疗是其主要治疗方式，但由于其疗效有限且伴有一定程度的副作用，所以寻找更为安全有效的疗法刻不容缓。由此，众多科研人员致力于探索治疗三阴乳腺癌的潜在药物和新的治疗靶点。天然产物如今已成为新药发现的重要来源，众多天然产物展现出治疗三阴性乳腺癌的潜在效用，同时，靶点研究有助于进一步阐明其作用机制。

达吉特合作伙伴上海市东方医院（同济大学附属东方医院）呼吸与危重症医学科王飞龙课题组在 Nature Metabolism（IF=19.865）发表了题为“Mitochondrial pyruvate carrier-mediated metabolism is dispensable for the classical activation of macrophages”的研究文章，推翻了以往的观点。该研究发现MPC介导的代谢通路对于M1型巨噬细胞激活并无显著影响，而数十年来被代谢领域广泛使用的MPC抑制剂UK5099存在脱靶效应。

中药活性分子是创新药物发现的宝贵源泉，但靶标不清是开发中药的重大挑战，故针对于中药活性分子的作用靶点和机制研究，对揭示中医药理论的生物学基础和诠释中医药理论的现代科学内涵至关重要。20K人类蛋白组芯片凭借独特的技术优势可以帮助研究者高效筛选药物的直接作用靶点。

中药活性成分筛选及活性成分靶点机制一直是中医药研究中的难点，北京大学屠鹏飞/曾克武团队深耕于中药机制研究领域，在这一领域取得了显著的成就。团队依托于北京大学药学院的科研平台，利用现代科学技术，深入挖掘中药中的活性成分，并探究这些成分在分子和细胞层面的作用机制。疾病方向涉及糖尿病并发症等。为中药现代化和国际化做出了重要贡献。他们的工作展示了如何将传统中药与现代生物医学相结合，发现和验证新的药物作用机制，为中药活性成分的研究和应用开辟了新的道路。

​作者鉴定了EndMT过程中转录因子GTF2H4可以与ERCC3协同发挥作用，并采用磷酸化蛋白质组学联合信号通路磷酸化抗体芯片（华盈生物提供此芯片检测服务）检测了关键信号通路上蛋白表达及其磷酸化变化，发现了GTF2H4参与了NCOA3蛋白的丝氨酸磷酸化，促进了NCOA3和p65之间的相互作用，导致了部分EndMT过程中NF-kB/Snail信号轴的转录激活，揭示了靶向GTF2H4在组织修复方面的前景，并为治疗缺氧/缺血性疾病提供了潜在的机会。