在中药复方成分鉴定基础上,达吉特可提供深度解析服务。依托自建标准品质谱数据库,支持鉴定成分与对应标准品进行标品比对验证,准确率达95%以上。同时可基于碎片离子特征解析中药成分的质谱裂解规律;针对入血、入组织成分,还可开展代谢途径解析,系统阐释其体内转化过程。中药复方深度分析从成分确认、结构解析到体内转化过程等多个维度提升复方化学成分解析的准确性与深度,有助于明确关键活性成分及其体内作用基础,为后续药效评价、靶点发现和作用机制研究提供重要支撑。
| 标准品比对
通过与高纯度标准品的保留时间、质谱信息进行比对,可实现复方中关键活性成分的精准确认。

| 质谱裂解规律解析
通过解析化合物特征碎片离子的形成规律,可辅助推断化合物结构,有效识别复杂中药体系中同分异构体,还能够实现未知化合物的分析鉴定。

| 代谢途径解析
通过追踪入血及入组织成分的体内转化过程,明确原型成分与代谢产物之间的关系,有助于揭示中药复方发挥药效作用的真实物质基础。

| 常见问题
Q1:中药复方中已知和未知化合物是如何鉴定的?
已知化合物: 主基于采用标准品自建的高分辨质谱数据库匹配与人工复核相结合的策略,首先利用实物标准品构建的质谱数据库对采集数据进行匹配,并结合化合物裂解规律进行人工复核。
未知化合物: 进一步结合药材文献报道开展比对分析;对于未知成分,则通过一级、二级质谱碎片信息进行结构推导,最终实现复方样本的系统性成分鉴定。
Q2:为什么成分鉴定一定要用“长梯度”?十几分钟的检测不行吗?
短梯度(10-20min): 峰容量极低,导致大量成分堆叠(叠峰),高强度信号会掩盖低丰度活性成分,且无法区分同分异构体。
长梯度(40-60min): 能有效拉开不同极性的物质,提升分离度,是实现高准确率定性的基础。
Q3:数据库的来源对结果有什么影响?
市场上的数据库分为三类:第一类是不分来源的通用库,干扰性大;第二类是基于文献整理的库,虽排除了非中药成分,但因仪器不同导致保留时间(RT)无法匹配;第三类是实物标准品库,所有标准品在同一台质谱仪上测定,保留时间恒定,鉴定准确率可达95%。
Q4:标准品库的优势在哪些方面能够体现?
中药中的小分子存在成分复杂、含量低、同分异构体多等特点,对其鉴定存在非常大的困难,标准品及标准品库的建设能力一定程度制约了中药小分子成分鉴定的数量及准确性。根据《2020 版中国药典》中收录的所有中药,我们对其多达 5000+种中药小分子成分:如黄酮类、皂苷类、生物碱类、有机酸类、苯丙素类等标准品,用同一台质谱仪进行碎裂和鉴定,收载了超过 20000 张高分辨的准确质量二级质谱图谱,所有图谱中的碎片信息再经过严格的验证流程进行质量校正,建立了中药小分子标准品质谱离子谱图库。该谱图库为中药乃至中药复方有效成分的解析垫定了坚实的基础。
Q5:入血成分鉴定是否需要生物学重复?
成分鉴定属于定性实验(确认存在与否),通常不需要生物学重复。建议将同一时间点多只动物的血液合并为一个样本,以汇集低丰度信号,提升鉴定数量。
Q6:为什么入血入组织检测需要末次给药后不同时间点的血样或组织样本,既然每个时间点都要采,为什么要混在一起检测,而不是分别检测?这样时间点的设置有什么意义?
设置末次给药后不同的时间点采集血样或组织样本,这是因为药物进入到血液或组织中有快有慢,发生代谢的速度也有快有慢,所以为了尽可能地把所有能够进入到血液或组织中的成分及其生成的代谢产物鉴定出来,需要采集不用时间点的样本进行检测。但是因为我们的入血入组织分析只是定性分析,重点在于分析哪些成分能够进入血液或组织,转化成了哪些代谢产物,因此需要对给药后不同时间点的样本做混样检测。
Q7:如何对入血入组织成分进行分析鉴定?空白组的作用及如何利用它扣除内源性物质?
(1)对于原型成分,将原方鉴定出来的所有成分都在给药组生物样本鉴定结果中提取对应的分子式、分子量,保证原型成分鉴定是没有遗漏的;
(2)对于代谢产物成分,根据I相、II相代谢途径规律及文献报道,将原方成分可能发生的代谢产物,都进行判断并列出。将分析得到的所有潜在代谢产物对应的分子式、分子量都在给药组生物样本的鉴定数据中进行搜索提取。若有二级碎片,再通过裂解规律确定是否符合母核结构,保证代谢产物尽可能多的鉴定出来。
(3)之后,在空白组生物样本中对上述所有鉴定到的原型成分和代谢产物进行搜索。若某成分在空白组中也存在,则判定其为生物样本中的内源性物质并予以剔除;保留仅在给药组中出现的成分,确认为复方入血/入组织的原型成分或其外源性代谢产物。该流程即通过空白组扣除生物样本中的内源性干扰。
Q8:TIC图、BPI图和EIC图分别代表什么?
TIC(总离子流图): 所有离子强度加和,反映样品的总体复杂度和含量。
BPI(基峰图): 仅显示每个时间点最强离子的强度,图谱更清晰,背景噪音低。
EIC(提取离子图): 仅追踪特定质荷比(m/z)的信号,用于目标化合物的检测与定量。
| 参考文献
Li X, Qin L, Sun Y, et al. Qingyu Yangjing formula ameliorates cyclophosphamide-induced oligoasthenospermia by regulating the hypothalamic-pituitary-gonadal axis and inhibiting testicular oxidative stress and apoptosis in rats. J Ethnopharmacol. 2026;356:120842. doi:10.1016/j.jep.2025.120842
Zhang D, Zhang J, Chen S, et al. An integrated approach for studying exposure, metabolism, and disposition of traditional Chinese medicine using PATBS and MDRB tools: a case study of semen Armeniacae Amarum. Chin Med. 2024;19 (1):158. Published 2024 Nov 14. doi:10.1186/s13020-024-01031-8
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