2026年4月17日至2026年4月18日将在上海召开中西医结合药理专业委员会首届学术年会暨“中西医结合创新与AI融合发展”学术研讨会。本次大会围绕核心议题：重大疑难病中西医结合循证管理与规范；AI赋能中西医结合药理与临床融合创新；临床与基础研究前沿进展等开展主题演讲和讨论。旨在搭建一个高水平、前瞻性的交流平台，汇聚智慧，共谋发展。作为中药系统化研究与药物靶点筛选领域的专业技术服务商，达吉特将携一站式中药复方系统性研究全流程方案重磅亮相，以高标准技术体系、全链条服务能力，助力中西医结合创新研究与成果转化，诚邀各位专家、同仁莅临现场交流合作！

展会信息

展会时间：2026年4月17日-18日

展会地点：上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心B2会议室

地    址：上海市浦东新区东方路1678号

会议日程

达吉特提供一站式中药复方系统性研究全流程

达吉特深耕中药复杂体系解析与药物靶点研究多年，构建从中药成分鉴定→活性化合物筛选→化合物靶点蛋白筛选→SPR分子互作→结合位点分析的全链条、一站式、系统化科研服务平台，真正实现“一个方案、全程交付、数据可溯源、文章可直接发表”，破解中药“成分黑箱”“靶点不明”“机制不清”等行业痛点，为中西医结合创新研究提供硬核支撑。

1. 中药复方高标准成分鉴定（精准溯源，数据可靠）

² 拥有药典全品种5000+种实体标准品库，确保数据准确；

² 个性化HPLC体系，色谱条件经优化，有效成分分离度高；

² 鉴定出的小分子均经过人工校准，鉴定准确率达95%；

² 鉴定结果进行药材基源归属，并与谱图峰逐一对应；

² 入血入组织中药成分的代谢物会以母核+代谢途径形式呈现；

² 成分归属清晰，报告规范，可直接复制粘贴发表文章。

实测BPC（基峰离子流图）

2. 中药物质基础系统研究（活性分子+蛋白靶点，双轮驱动）

达吉特能够直接从中药/复方中筛选活性小分子，以及将中药/复方作为整体进行湿实验筛选蛋白靶点的创新研究策略和技术服务，解决了网络药理学等传统技术路线中普遍存在的实验证据不充足，结论不准确等问题。

² 高通量SPR筛药

高通量SPR筛药是以靶筛药的经典技术路线：先通过单浓度或者双浓度上样的方式对大量化合物进行高通量筛选，对于筛选出的阳性分子，再进行多浓度检测，计算出阳性药物分子与靶点蛋白结合的KD常数。

² GPCR细胞库筛药

达吉特构建了500+种GPCR高表达稳转细胞株，覆盖全种类的药靶相关GPCR类别。针对不同的GPCR蛋白，可以通过HTRF、FLIPR、NanoBiT等检测方法提供激动剂与拮抗剂的高通量筛选。还可以针对单一药物，高通量筛选能够与之结合GPCR受体靶点。

² 高内涵筛药

达吉特采用高内涵筛选系统（HighﾠContentﾠScreening，HCS），以细胞或类器官为模型，针对多种特定的功能表型指标（如细胞形态、迁移、目标蛋白转位、线粒体形态等）进行全自动、多参数、高通量的药物筛选。

² 利用SPR分子垂钓技术筛选中药活性分子

在SPR表面等离子共振的芯片上固定特定的靶点蛋白作为钓饵，富集中药/复方中能够与靶点蛋白结合的多个小分子，并实时监控分子结合事件的发生，再利用已建立的高标准中药成分鉴定体系鉴别从SPR中洗脱出的能够与靶点蛋白直接结合的活性小分子。

SPR分子垂钓技术示意图

² 中药结合靶点筛选isoTOP-ABPP技术

中药/复方中的小分子成分复杂，多种分子协同发挥作用。达吉特利用isoTOP-ABPP等技术对中药/复方等混合分子体系进行全面筛靶，不仅可以获得中药/复方结合的关键靶点蛋白信息，而且还可以通过整合高标准中药成分鉴定的数据，确定潜在的活性小分子。

3. 化合物靶点蛋白筛选

达吉特构建了修饰与非修饰两套筛靶体系，可以根据不同研究目的和研究条件为合作者提供最优的技术路线。其中修饰策略达吉特可以同步提供探针标记，如生物素标记、炔基标记、光交联探针标记等，更有一些标记成品可直接购买，节省实验周期。

² 修饰策略

（1）20K人类蛋白组芯片（效率最高）：筛选小分子直接结合的蛋白靶点，对瞬时结合或者弱结合检测灵敏度高；

（2）GPCR膜蛋白芯片：筛选小分子直接结合的膜蛋白靶点，该芯片上的GPCR膜蛋白种类丰富，能够保证膜蛋白构相完整；

（3）SPIDER邻近标记技术：在活细胞水平钓取膜蛋白靶点，共价标签的设计增加靶点结合的特异性；

（4）ABPP基于点击化学蛋白质谱分析技术（CNS最爱）：细胞原位生理环境钓靶；竞争策略能筛选到更特异的靶蛋白。

² 非修饰策略

（1）DARTS药物亲和反应靶点稳定技术（适用性最广）：基于蛋白酶解稳定性，能够通过跑胶去除非特异性小肽段，对于中药/复方、菌种等多种样本可用；

（2）CETSA+MS（TPP）热蛋白质组学：适用于活细胞水平筛选靶点蛋白，基于蛋白热稳定性，不同温度的设置使其成为非修饰策略中灵敏度最高的技术；

（3）LiP-MS限制性蛋白水解-质谱技术：适用于小分子量化合物的靶点筛选；简单生物样本更适用；

（4）IsoTOP-ABPP共价结合靶点筛选技术：适用于筛选药物共价靶点，通过对比分析小分子化合物与探针作用后标记信号的改变，来鉴定小分子在细胞中的靶点蛋白和可配体的半胱氨酸图谱。

4. 药-靶结合全流程验证（位点解析，机制确凿）

在筛选确认小分子结合靶点之后，达吉特还可提供药-靶结合验证全流程服务。首先，通过表面等离子共振（SPR）进行结合动力学分析，根据SRP结果，进一步选择氢氘交换质谱（HDX-MS）或TOP-DOWN质谱等技术解析小分子与靶点蛋白的非共价结合与共价结合位点。

达吉特针对中药及小分子药物研究，建立了一套完整的技术服务体系：

1) 中药/复方的有效成分高标准鉴定

2) 空间药物分布与空间药代动力学

3) 小分子化合物批量标记（生物素/炔基/荧光）

4) 小分子钓靶（标记法）：20K人类蛋白组芯片/ ABPP/竞争性化学蛋白组

5) 小分子钓靶（非标记法）：DARTS /Lip-MS/ CETSA

6) 膜蛋白靶点筛选技术：SPIDER / MPA/GPCR膜蛋白芯片

7) 药物调控通路筛选：磷酸化抗体芯片/磷酸化蛋白组

8) SPR表面等离子共振（分子动力学）

9) 药-靶结合位点分析：HDX氢氘交换质谱、共价结合位点质谱

10) 表型筛药：类器官筛药、高内涵筛药

11) 以靶找药：虚拟筛选+HSPR筛化合物库、反向SPR筛中药活性成分