都是可以的，没有特定的规定。但是如果想选择两种方法共同进行靶点筛选，考虑性价比，会更推荐做20K人类蛋白组芯片和Pull down的联用，因为这两个技术都是基于生物素标记的小分子实现的，后续可以对两个技术筛选到的结果进行交集分析或者蛋白互作分析。如果选择20K人类蛋白组芯片和ABPP，那除了要对小分子进行生物素标记，还要进行炔基标记。除此之外采用一个标记法和一个非标法共同寻靶也有很多相关文献案例，比如20K人类蛋白组芯片+DARTS/CETSA，通过20K芯片筛选药物直接结合靶点蛋白，再通过DARTS/CETSA技术确定潜在结合靶蛋白，对标记法和非标记法两种技术筛选到的靶点蛋白进行联合分析或者取交集，能够更深入的分析小分子直接结合靶蛋白和间接结合蛋白的相互作用关系，发现级联反应，还可能通过这种方式确定药物作用的靶通路，对于机制的研究给出方向性的指示。